Uma instrutora de pelotão que adormeceu no metrô está compartilhando sua história para aumentar a conscientização sobre a condição que lhe foi diagnosticada.
Hannah Corbin Em um artigo para o Huffington Post Ela descreve como se sente constantemente cansada e adormece enquanto o metrô passa por diferentes bairros.
Ela diz que passou anos consultando diferentes médicos até ser diagnosticada com a doença de Hashimoto – a forma mais comum de hipotireoidismo, ou tireoide subativa.
A tireoide produz hormônios que ajudam a regular o peso, a energia e outras funções corporais – e quando a tireoide está baixa, o corpo de uma pessoa pode não conseguir obter o suficiente desses hormônios.
É uma condição tão comum que quase 20 milhões de americanos vivem com algum tipo de doença da tireoide – mas 60% das pessoas com a doença não sabem sobre ela e os riscos que ela acarreta.
A instrutora do Peloton, Hannah Corbin, fala sobre sua experiência com a doença de Hashimoto
Para Corbin, os sintomas começaram há cinco anos, quando ela começou a sentir um nível de fadiga que ainda acho difícil de explicar.
“Eu me senti como um bebê que só conseguia ficar acordado por quatro horas antes de precisar tirar uma soneca e estava lutando contra um ganho de peso inexplicável”, escreveu ela.
Corbin diz que ainda consegue dar aulas no Peloton, mas ‘parecia mais como se tivesse escalado o cume do Everest para abrir os olhos e cruzar toda a turma.
“Dou uma ou duas sessões apenas para adormecer no metrô, a caminho de casa”, diz ela.
“Comecei a acordar em bairros diferentes, o que poderia ser quase engraçado se não parecesse tão perigoso.
‘Eu me senti como uma sombra do meu antigo eu, mostrando apenas uma parte da minha personalidade.’
No início, Corbin disse que estava disposta a tentar qualquer coisa para se sentir melhor, mudando sua dieta e praticando exercícios.
‘Acredito que se eu me esforçar o suficiente, posso mudar as coisas.’
Mas não pareceu ajudar.
Como ela parou de socializar e como seus amigos e marido a incentivaram a buscar respostas.
Nos dois anos seguintes, ela foi às consultas médicas na esperança de obter uma resposta – mas os profissionais médicos rejeitaram-na repetidamente, dizendo que os seus sintomas eram provavelmente o resultado do seu trabalho exigente e não eram suficientemente graves para se preocupar.
No entanto, sua família está “preocupada, deprimida e muitas vezes sem saber o que fazer”.
‘Eventualmente, senti que precisava dar um passo atrás na socialização e no convívio com as pessoas que amava, porque simplesmente não me sentia mais eu mesmo.
“O meu marido e os meus amigos viram esta mudança em mim e encorajaram-me a procurar as respostas que precisava”, diz ela, “algo precisava de mudar” e “recusaram-se a desistir”.
Eventualmente, ela foi diagnosticada com a doença de Hashimoto, que ela chamou de “bênção mista”.
“Finalmente tenho uma explicação para os meus sintomas, mas trata-se também de aceitar a vida com uma doença auto-imune crónica e redefinir o que “saudável” significa para mim”, escreve Corbin. “Para onde diabos eu vou a partir daqui?” Eu estava preocupado.
Corbin recebeu medicação para regular os níveis de hormônio da tireoide e lentamente começou a aproveitar meu dia em vez de temer cada segundo.
‘Voltei minha atenção para a nutrição, fazendo exercícios novamente para me divertir, em vez de para a depressão, e monitorei cuidadosamente minha saúde.’
“Senti-me traída pelo meu próprio corpo e fui decepcionada pelo sistema médico”, continuou ela. ‘Mas também encontrei um novo propósito. Em vez de me concentrar no que meu corpo não pode fazer, começo a me preocupar com o que ele pode fazer.’
Corbin diz que agora compartilha sua história para criar uma “comunidade onde todos possamos rir, apoiar uns aos outros e ocasionalmente participar de festas dançantes improvisadas”.
Ela disse que descobriu que Hashimoto a colocava em alto risco de doenças oculares da tireoide, que podem causar visão dupla, dor ocular, dor ocular e perda de visão – e Corbin fez questão de cuidar melhor de seus olhos.
“Também aprendi ao longo desse processo que, por mais especial que eu seja, minha história não o é”, disse ela.
De acordo com os Institutos Nacionais de Saúde, A doença de Hashimoto é quatro a 10 vezes mais comum em mulheres do que em homens.
E embora possa ocorrer em adolescentes ou mulheres jovens, muitas vezes se desenvolve em mulheres entre 30 e 50 anos.
Também é mais comum em pessoas com outras doenças autoimunes, como doença celíaca, diabetes e lúpus.
Os sintomas mais comuns da doença de Hashimoto incluem fadiga, ganho de peso, dores musculares e articulares, pele seca, prisão de ventre, problemas de fertilidade e frequência cardíaca lenta.
Corbin diz que agora compartilha sua história para criar uma comunidade onde todos podemos rir, apoiar uns aos outros e ocasionalmente participar de festas dançantes improvisadas.
“A vida é muito curta para não nos divertirmos um pouco enquanto navegamos pelas voltas e reviravoltas”, escreveu ela.
