Produser Ozempic menyarankan agar kondisi mata yang serius terdaftar di trotoar
Badan Obat Eropa (EMA) telah menyimpulkan bahwa obat-obatan berbasis semaglutide-yang dapat meningkatkan risiko kondisi mata parah yang menyebabkan hilangnya penglihatan, termasuk Vegovi dan Ribelsus.
Setelah tinjauan keamanan yang komprehensif, Komite Penilaian Risiko Farmakovikel EMA (PRAC) Telah diputuskan Jumat harus terdaftar sebagai neuropati optik pra-unsemik non-artetik (NAION) sebagai a “Sangat jarang” Efek samping semaglutide-novo nordisk yang dihasilkan oleh penurunan berat badan dan obat anti-diabetes adalah bagian utama dari nuansa.
Tinjauan EMA, yang dimulai pada Januari 2025, menganalisis data dari uji klinis, pengawasan pasca -pasar dan literatur medis. Orang dewasa dengan diabetes tipe 2 telah menemukan bahwa NAIAN dalam bahaya dibandingkan dengan apa yang tidak pada obat untuk orang dewasa yang menggunakan semaglutide.
Pengawas kesehatan UE “Sangat jarang” Klasifikasi efek samping menunjukkan bahwa situasi ini mempengaruhi hingga 1 di antara 10.000 pengguna.
Neon adalah penyebab paling umum kedua dari kebutaan neurologis optik setelah glaukoma. Pasien dengan kerusakan penglihatan mendadak disarankan untuk mencari bantuan medis segera dan menghentikan penggunaan penglihatan yang memburuk dengan cepat saat berada di semaglutide.
Perusahaan yang berbasis di Denmark, Novo memiliki paten pada semaglutide reseptor GLP-1 yang digunakan untuk mempertahankan diabetes dan ES Novo Nardisk Tipe 2 dan ES. Ini bekerja dengan meningkatkan sekresi insulin dan mempromosikan perasaan penuh, sehingga membantu mengendalikan kontrol dan berat gula darah.
Sebuah studi baru -baru ini juga menunjukkan bahwa obat ozemic dan serupa dapat meningkatkan risiko kanker ginjal. Namun, obat -obatan mengurangi risiko kanker lain lebih dari selusin, menunjukkan bahwa manfaat keseluruhannya masih dapat mengatasi bahaya. Selain itu, EMA sebelumnya telah menyelidiki laporan ide bunuh diri yang terkait dengan penggunaan semaglutide, meskipun tidak ada alasan yang akurat.
Komite Produk Obat untuk Penggunaan Manusia (CHMP) sekarang meninjau rekomendasi EMA sebelum Komisi Eropa menyelesaikan keputusan akhir. Novo Nordisk, yang ditahan sebagai Eropa Perusahaan yang sangat berharga Awal tahun ini, pasien menyatakan komitmennya terhadap keselamatan pasien dan bekerja dengan EMA untuk memperbarui label produk yang sesuai.
Anda dapat membagikan artikel ini di media sosial:
